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不同使用方法对药效的影响

发表时间:2023/11/16 00:42:55  作者:汪建国,中国科学院水生生物研究所  浏览次数:951  
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兽医工作者要根据疾病治疗的需要和药物理化性质,选择合理的给药方法,使药物以最便捷的方式到达靶器官或靶细胞,迅速达到有效浓度,从而提升药物的治疗效果。

1..给药方式

不同给药方式可以影响药物吸收的份量与速度,进而对药物的作用部位、作用强度与速度产生影响。在某些药物还影响药物作用性质。例如硫酸镁口服不吸收,在胃肠道内发挥其导泻作用,而注射给药则出现降压、抗惊厥直至全身麻醉作用。水产常用给药方式:

(1)泼洒法 又称全池遍洒法

泼洒法是采用对某些病原体有较大的杀灭效果,而对鱼、虾类等动物安全的药物,以一定的浓度,均匀地泼洒在养殖水池中的一种方法。使用该法时必须正确计算出养殖水体的体积和用药量,使用药量较大,对水生态环境有较大影响。

(2)悬挂法 也叫挂篓(袋)法

悬挂法即将药物装在有微孔的容器或布袋中,悬挂于食场周围或水产动物常出没的地方,利用养殖动物到食场摄食或生存活动的习性达到给药的目的。为保证用药效果,用药前应停食1~2天,以促使渔类摄食药饵。

(3)浸浴法 又称浸洗法

将养殖动物集中在较小的容器或或水体内,配制较高浓度的药液,在较短时间内强制受药,以杀死其体表和鳃上的病原生物。该方法应谨慎操作,避免动物受伤,浸浴前应小范围预试验。

(4)浸沤法

将采集到的中草药扎成捆,投放在养殖池食场附近或池塘进水口处、上风头处等位置浸沤,利用浸泡出的有效成份扩散到池中,抑制或杀死水中及鱼体表、腮上的病原体。

(5)涂抹法 也称涂搽法

捕起患病水产动物,用湿纱布或毛巾将水产动物包裹住,然后直接将药液滴在病灶处或用棉花蘸药液涂抹,以杀死病原微生物或防止伤口被感染。

(6)内服法

将药液均匀地混合到饵料中,制成适口的药饵后投喂。给药的剂量一般根据养殖种类及其体重计算,也有的按饵料重量计算。多数药物可经内服给药吸收,该方法具有方便、经济、安全的特点。主要吸收部位是小肠。

(7)灌服法

实际上是一种强制性内服法。该法是将水产动物麻醉,然后用橡胶导管把调制好的药液灌入胃或肠,灌毕将其放于盛有清水的容器中暂养,直至病愈或视病情进行第二次灌药。此法一般只适用于少量的大型水产动物。

(8)注射法

注射法主要有肌内注射和腹腔注射两种。注射给药可以准确而迅速地达到有效血药浓度。但具有应激大,使用不方便的缺陷。药物从肌内、皮下注射部位吸收一般30分钟内达峰值,吸收速率取决于注射部位的血管分布状态。

以上给药方法以药饵投服、泼洒法和浸沤法较为常用。选择哪一种给药方式,要考虑病原体的特征,如在苗种入池前要杀灭体外寄生虫,多采用浸浴法;要考虑水产动物的状况,如对病情轻微尚未失去摄食能力的水产动物,可通过药饵投服给药,对水族馆较大型的名贵水产动物可使用注射法给药;要考虑池塘的养殖条件,如池塘水质的酸碱度过高、有机物含量过大等,盲目用泼洒法可能达不到预期的效果。

2.给药时间和次数

一般来说,在动物饥饿状态时投喂效果较好,吸收较快。内服药物大多数是在胃肠道吸收的,因此,胃肠道的生理环境,尤其是pH值的高低、饱腹状态、胃排空速率等往往影响药物生物利用度,如大部分中药制剂需空腹给药,而红霉素则需喂料中或喂料后给药,否则,易受胃酸破坏,药效下降。需喂料时给药的药物有脂溶性维生素、大部分大环内酯类药物等;需空腹给药的药物有阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素、强力霉素、林可霉素、利福平,诺氟沙星、环丙沙星、甲磺酸培氟沙星等;需料后给药的药物有罗红霉素、左旋氧氟沙星。

浓度依赖型杀菌药物(氨基糖甙类、喹诺酮类),其杀菌作用主要取决于药物浓度而不是用药次数,一日只需给药一次,有利于迅速达到有效血药浓度,缩短达峰时间,既可以提高疗效,又可以减少不良反应,否则即使一天给药10次,也不能达到治疗目的。抑菌药(如红霉素、林可霉素、磺胺喹恶林钠等)的作用,主要取决于必要的用药次数,次数不足,即使10倍量,也不能达到治疗目的,反而造成细菌有高浓度压力下的相对耐药性产生。可一日给药一次的药物有:头孢三嗪、氨基糖甙类、强力霉素、氟苯尼考、琥乙红霉素、硫酸粘杆菌素、磺胺间甲氧嘧啶、硫酸阿托品、盐酸溴已新等;可二日给药一次的药物有地塞米松磷酸钠、氨茶碱等,其它药物多为一日2次用药。

用药次数随着病情的严重程度、动物种类、药物类型、剂型及制备工艺等而不同,总体原则是保持在整个治疗过程中血药浓度维持在有效浓度之上,同时要防止对动物的伤害及蓄积、残留毒性。

3.反复用药

在治疗疾病时,我们常常进行反复用药,但是不恰当的反复用药常常会造成机体耐受性、病原抗药性和继发性反应等影响药效。

(1)耐受性

在连续多次用药后,导致机体的反应性降低,需加大剂量才能显效。停药一段时间后,机体仍可恢复原有的敏感性。这种影响可能是由于药动学的改变:如吸收减少、转运受阻、消除加快、药酶诱导作用或自身诱导作用等;也可能是药效学方面的改变:如机体调节功能适应性改变、受体的向下调节是受体数量减少或机体反应性降低等。例:

(2)抗药性

长期反复应用抗菌药,特别是剂量不足时,病原体对药物的敏感性降低。原因是病原体产生了使抗菌药物失活的酶、改变了膜通透性而阻止抗菌药物的进入或改变了靶结构和代谢过程。滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。例:

另外,反复用药也可能导致继发性反应、药物依赖性等不良反应。

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