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禁用渔药化合物——催眠、镇静和安定类禁用药及其危害

发表时间:2024/05/30 07:50:47  浏览次数:764  
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催眠药是指能抑制中枢神经系统,引起睡眠的药物。镇静药是指对中枢神经系统起安静作用的药物。两者都是轻度抑制中枢神经活动。临床上用于消除动物的烦躁、不安等高度兴奋或对抗惊厥等。

安定药又称精神安定药。是指能消除异常兴奋、狂躁不安等,达到安稳的精神状态的一类药物。此类药物添加在饲料中,导致饲喂后的畜禽嗜睡,减少饲料消耗,增重快。而且人食用了含有这类药物的畜禽产品也会产生同样效果,造成人嗜睡、肥胖、思维迟钝。

安眠酮

【概述】

安眠酮又名甲喹酮,海米那,眠可欣。安眠酮属于中枢神经的安定药类,是一种淡灰色、褐色、黑色、白色或黑粒状的粉剂,味苦,无气味,市售有片剂、胶囊等剂型,是国家管制的精神药品。安眠酮于1965投入市场。1974年法国对医学用安眠酮的管理规定限制了安眠酮的买卖,但在美国,人们注意到,从1978年以来,安眠酮的使用在增加,成为滥用药品之一。服用150mg~500mg安眠酮后,会有一种发麻的感觉,肌肉放松时能诱使运动机能失调,困倦、欣快感和主观感的变化随之而出现。

【典型中毒症状】

大剂量服用安眠酮会引起中毒,主要表现为:头晕,颜面潮红,胸闷、恶心、烦躁不安、四肢麻木,谵语,昏迷,最后呼吸衰竭死亡。安眠酮最小致死量为2g~10g。

氯丙嗪

分子式:C17H19ClN2S

分子量:318.86

【理化性状】

常用其盐酸盐,为白色或乳白色结晶性粉末;有微臭,味极苦;有吸湿性;遇光渐变色;水溶液呈酸性反应。在水、乙醇或氯仿中易溶,在乙醚或苯中不溶。

【药理作用】

本品为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、影响内分泌等作用,临床用于控制精神分裂症或其它精神病的躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状;治疗各种原因引起的呕吐;亦用于低温麻醉及人工冬眠。

【不良反应】

1.常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。

2.可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。

3.可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

4.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

5.可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。

6.可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。

7.偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性

地西泮

【概述】

长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用药量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。

【理化性状】

白色或类白色的结晶粉末。无臭,味微苦。本品在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。

【药理作用】

1.抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统的抑制,增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究提示,减少或拮抗GABA的合成,本类药的镇静催眠作用降低,如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。

2.遗忘作用。地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立,从而影响近事记忆。

3.抗惊厥作用。可能由于增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动。

4.骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。

【不良反应】

1.中枢神经系统:嗜睡、眩晕、疲劳、大剂量可有共济失调、错乱、反常的发怒、眩晕、遗忘、乱梦、头痛、言语不清、颤抖、脑电图改变、迟发性运动障碍等。

2.心血管系统:低血压、心动过速、水肿及心血管性虚脱。

3.眼:视力模糊、复视及眼球震颤。

4.泌尿生殖系统:尿失禁、尿潴留、长期用药者有男子乳房女性化,月经不调、不排卵及致畸等。

5.长期连续用药可产生依赖性和成瘾性,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁。

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